本院強勢加盟台灣臨床試驗中心聯盟（TACTC），共創亞太生醫研發新巔峰
發布日期：2026/01/05，
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114 年 12 月，台灣臨床研發迎來轉型里程碑。在衛福部指導下，由全台 32 家頂尖醫學中心組成的「台灣臨床試驗中心聯盟（TACTC）」正式啟動。三軍總醫院身為國軍唯一國家級醫學中心，憑藉深厚軍陣醫學根基與卓越轉譯研究戰力，受邀加入此生技國家隊。這不僅是行政資源的整合，更象徵三總在提升試驗速度、品質與創新性上，已具備引領亞太發展的關鍵實力。
亮點一：流程再造，建構高效行政加速器
長期以來，行政審查為生醫研發之主要瓶頸。本院加入聯盟後，首要任務即推動「聯合倫理審查（cIRB）流程優化」。透過「單一窗口」機制與公版契約標準化，預計將臨床試驗啟動期程自六個月大幅縮減至數週。這種「行政加速器」的建置，不僅強化了三總的國際競爭力，更建立起透明、高效且具預測性之研發環境，確保高端醫療研究能與全球生醫趨勢同步脈動。
亮點二：深耕早期研發，布局再生醫療新局
在 TACTC 戰略佈局中，本院受命強化「早期新藥開發與第一期臨床試驗（Phase I）」。目前，院內臨床試驗中心具備 50 張專屬病床，並多次通過物福部稽核，展現高標準受試者照護。配合《再生醫療雙法》實施，本院超前部署，與多家具備國際規範（如 PIC/S GMP、GTP等）細胞製備之生技大廠進行策略聯盟，積極落實「從實驗室到病床（Bench to Bedside）」之無縫銜接，力求成為全球精準醫療的首選研發據點。
亮點三：深化 MRCT 布局，掌握亞洲基因戰略深度
承襲「3+1 臨床試驗聯盟」之軍民合作經驗，本院持續擴大多國多中心臨床試驗（MRCT）布局。除爭取新藥上市時效，其核心價值更在於掌握亞洲人種特有之基因數據與藥物動力學參數。這對於提升精準醫藥研發之戰略深度，具有不可替代的學術與臨床意義。
結語：專業共振，守護病人救命契機
本院院長蔡宜廷強調，加入 TACTC 旨在履行專業使命，當臨床實力與行政效率達成共振，不僅能助推台灣成為亞太研發樞紐，更能為重難症病人爭取尖端醫療之救命先機，讓世界見證三總強大的研發動能。